岗位职责：

1、 参与制定药物制剂的研究计划和实验方案；

2、 根据制定的实验方案，能独立按照药品注册管理要求进行药物制剂研制工作；

3、 认真执行实验方案，及时客观的记录试验过程和数据，审核并评价试验结果。及时报告阶段性研究成果，并提出后续研究计划，及时撰写和整理好研究资料；

4、 参与药品的二次开发研究工作，优化生产工艺，改革剂型，提升质量标准，开发新产品；

5、 熟悉制剂设备和各类相关检测仪器的操作和使用，并进行日常维护；及时做好实验室仪器的校正、保养和维修工作；

6、 查阅国内外研究文献，具有良好的文献分析综合能力，撰写科研论文、专利和新药注册申报资料。

任职资格：

1、 药剂学、药学、制药工程等相关专业，本科及以上学历；

2、 有上药物制剂研发工作经历优先，具有新药研究开发的知识和技能；

3、 熟悉2010版《药品生产质量管理规范》；熟悉药品的申报、注册、审批过程；熟悉新《药品注册办法》；

4、 英语良好，CET-4以上。

裘旭妹

人力资源部人事专员 | 中肽生化有限公司

电话: 86-571-86737118-8692 |传真: 86-571-86737013

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